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警惕先天性青光眼

发布时间:2017/03/31 15:50

在我国,先天性青光眼的患病率已经可以达到0.002%-0.004%,可发生在出生前、出生时或出生后最初三年,但80%以上在出生后一年内发病,男性患儿较多,双眼累及者约60%~75%。先天性青光眼会造成严重的视功能下降、视神经萎缩,以至于影响宝宝的一生。
那么怎么发现宝宝患有先天性青光眼呢?
家长如果发现孩子的角膜(黑眼珠)特别大,怕光、而且经常水灵灵的,伴有哭闹,一定要引起重视,及早就医!


1.什么是先天性青光眼?
先天性青光眼是由于胚胎时期发育障碍,使房角结构先天异常或残留胚胎组织,阻塞了房水排出通道,导致眼压升高,整个眼球不断增大,故又名“牛眼”、“水眼”。先天性青光眼大多出生时已存在,属遗传性眼病。约40%的先天性青光眼,出生时既有青光眼表现,称为“婴幼儿性青光眼”;3岁以上30岁以下者称为“青少年性青光眼”。
2.先天性青光眼都有什么表现?
婴幼儿型青光眼可有畏光、流泪、眼睑痉挛、角膜混浊、角膜扩张、眼球扩大、视神经乳头凹陷扩大等表现;“水汪汪的大眼睛”是对先天性青光眼很形象的描述,由于婴幼儿不会主诉,常表现用手揉眼、烦躁、喜欢埋头等行为,强光下患儿面部隐藏在母亲怀中。病情加重时畏光流泪会突然加重,患儿烦燥哭闹,不愿睁眼。
青少年型青光眼一般发病隐蔽,进行缓慢,但青少年型青光眼病情都比较严重,眼压多变,甚至迅速增加。

  
3.先天性青光眼怎么治疗?
一般认为先天性青光眼适用于手术治疗,手术方式主要是房角切开术及小梁切开术或小梁切除术,以增加房水外流通道,有80%以上的病人眼压可以控制。


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